2026年08月07日（金）に発刊されます「三極規制比較をふまえた治験薬GMP実務書」に寄稿しました

「三極規制比較をふまえた治験薬GMP実務書」～分析法開発/バリデーション/規格設定と有効期間/製造設備/DI/洗浄/GDP/技術移管/査察の指摘事項～の第12章「第12章  再生医療等製品における治験薬製造の留意事項」の執筆を担当いたしました（2026年08月07日（金）に発刊されます「三極規制比較をふまえた治験薬GMP実務書」に寄稿しました（三極規制比較をふまえた治験薬GMP実務書 | 技術書籍のことならR&D支援センター）。治験薬GMPに関する最新の情報がまとめられており、治験を進める研究者や事業者にとって必携の書となっています。執筆者割引をご利用いただけますので、ご希望の方は、＜お問い合わせ - ファーン・コンサルティングオフィス＞から「「治験薬GMP実務書」割引用パンフレット送付希望」とご記入の上、ご連絡をお願いいたします。割引用パンフレットを送付させていただきます。